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Grupo de Diferenciación Celular  
Dr Maribel Parra

Grupo de Diferenciación Celular
Jefe de Grupo: Dr Maribel Parra



 
  GRUPOS DE INVESTIGACIÓN  
 

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Dr Manel Esteller

Grupo de Epigenética del Cáncer
 

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Dr Montse Sanchez-Cespedes

Grupo de Genes y Cáncer
 

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Dr Alejandro Vaquero

Grupo de Biología de la Cromatina
 

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Dr Esteban Ballestar

Grupo de Cromatina y Enfermedad
 

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Dr Ethel Queralt

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Dr Dave Monk

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Dr Maribel Parra

Grupo de Diferenciación Celular
 

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Grupo de Envejecimiento y Cáncer
 

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Dr Eva Gonzalez-Suarez

Grupo de Transformación y Metástasis
 

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  Descripción del grupo

  Biografía del Jefe de Grupo
 

Maribel Parra (Granollers, Barcelona, 1972) se licenció en Química en la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) en 1998. En 2003 obtuvo el doctorado en Bioquímica y Biología Molecular bajo la supervisión de la Dra. Pura Muñoz Cánoves en el Institut de Recerca Oncològica (IRO), Centre de Regulació Genòmica (CRG) y la Universitat de Barcelona (UB). Durante su etapa pre-doctoral, Maribel Parra estudió las vías de transducción de señales implicadas en la activación transcripcional de diferentes componentes del sistema de activación del Plasminógeno en respuesta a estrés genotóxico.

 

Desde el 2003 al 2007, Maribel Parra realizó una estancia post-doctoral en el laboratorio del Dr. Eric Verdin en el Gladstone Institute of Viorology and Immunology (GIVI) asociado a la University of California at San Francisco (UCSF) (San Francisco, EEUU). Durante su etapa post-doctoral, Maribel Parra identificó la quinasa y la fosfatasa responsables de la fosforilación/defosforilación y distribución celular de la proteína deacetilasa de histonas HDAC7 en respuesta a la activación del receptor de células T. HDAC7 es un co-represor transcripcional clave en la selección negativa o apoptosis de los timocitos durante el desarrollo de células T. Sus estudios han contribuido significativamente a esclarecer los mecanismos que regulan la proteína HDAC7, y por tanto su capacidad de represión génica en el sistema inmune.

 

En Julio del 2007, la Dra. Parra se incorporó como investigador Ramón y Cajal al laboratorio del Dr. Thomas Graf en el Centre de Regulació Genòmica (CRG) de Barcelona para iniciar sus investigaciones enfocadas al estudio del papel de proteínas que modifican la cromatina durante la diferenciación de células hematopoyéticas.

 

Desde 2007, Maribel Parra ha obtenido financiación por parte de la Unión Europea (Marie Curie Internacional Reintegration Grant) y del Ministerio de Ciencia e Innovación (MICIIN) (Proyectos de I+D+I del Plan Nacional) para investigar el papel de las proteínas deacetilasas de histonas (HDACs) en el sistema hematopoyético.

 

Desde 2009, Maribel Parra lidera el grupo Diferenciación Celular del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Biomedicina de Bellvitge (IDIBELL) de Barcelona. Sus investigaciones se centran en el estudio de los mecanismos epigenéticos implicados en la determinación de linaje, la diferenciación de células hematopoyéticas y su posible implicación en enfermedades hematológicas.


       
  Publicaciones seleccionadas

 

 flecha Miralles F, Parra M, Caelles C. Nagamine Y. felez J and Muñoz-Cánoves P. UV irradiation induces the murine urokinase-type plasminogen activator gene via the c-jun N-terminal kinase signaling pathway: requirement of an AP1 enhancer element. Molecular and cellular biology. 1998. 18: 4537-4.

 flecha Parra M. Lluís F, Miralles F, Caelles C and Muñoz-Cánoves P. The cJun N-terminal Kinase (JNK) signaling pathway mediates induction of the proteolytic enzime uPA by the alkylating agent MNNG. Blood, 2000. 96:1415-4424

 flecha Parra M. Jardí M. Koziczak M, Nagamine Y and Muñoz-Cánoves P. p53 phosphorylation at serine 15 is required for transcriptional induction of the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene by the alkylating agent MNNG. Journal of Biological Chemistry, 2001. 276:36303-10

 flecha Vidal B, Parra M, Jardi M, Saito S, Appella E and Muñoz-Cánoves P. The alkylating carcinogen N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine activates the plasminogen activator inhibitor-1 gene through sequential phosphorylation of p53 by ATM and ATR kinases. Thrombosis and Haemostasis. 2005. 93(3): 584-91

 flecha Mahmoudi T, Parra M, Vries R, Kauder S, Verrijzer P, Ott M and Verdin E. The SWI/SNF Parra M, Kasler H, McKinsey TA, Olson EN and Verdin E. Protein kinase D1 phosphorylates HDAC7 and induces its nuclear export after T-cell receptor activation. Journal of Biological Chemistry. 2005. 280(14): 13762-70

 flecha Mahmoudi T, Parra M, Vries R, Kauder S, Verrijzer P, Ott M and Verdin E. The SWI/SNF Chromatin-Remodeling Complex is a Cofactor for Tat Transactivation of the HIV Promoter. Journal of Biological Chemistry. 2006. 281(29): 19960-8

 flecha Parra M, Mahmoudi T and Verdin E. Myosin phosphatase dephosphorylates HDAC7, controls its nucleo-cytoplasmic shuttling and inhibits apoptosis in thymocytes. Genes and Development. 2007. 21(6):638-43

 flecha Wang S, Li X, Parra M, Verdin E, Bassel-Duby R, Olson EN. Control of endothelial cell proliferation and migration by VEGF signaling to histone deacetylase 7. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008. 105(22):7738-43


 

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